28 neurodegeneratív gén célzott vizsgálata, szakértői távkonzultációval támogatva.
- Nemzetközi standardok
- Fájdalommentes mintavétel
- Teljes diszkréció
Mikor indokolt a genetikai vizsgálat?
A genetikai szűrést nem ajánljuk mindenkinek.
Ez a csomag célzottan azoknak nyújt segítséget, akik az alábbi helyzetek valamelyikében érintettek:
Ez a csomag célzottan azoknak nyújt segítséget, akik az alábbi helyzetek valamelyikében érintettek:
Korai kezdetű demencia gyanúja
(<65 év)
Különösen 50 év alatt nagyobb a monogénes (örökletes) forma esélye.
Családi halmozódás
Ha több elsőfokú rokonnál jelentkezett fiatalon hasonló típusú demencia.
Specifikus klinikai tünetek
Például viselkedésváltozás (FTD), ismétlődő stroke, vagy gyors progresszió esetén.
Családtervezési vagy prediktív okok
Ha ismert patogén mutáció van a családban, és tudatosan szeretne tervezni.
Hogyan zajlik a Genetikai Csomag igénybevétele?
- Vizsgálat előtti távkonzultáció: Nem hagyjuk magára a döntéssel. Szakértőnkkel átbeszélik a családi anamnézist, és eldöntik, indokolt-e a teszt.
- Minta transzportja: Kényelmesen, a megadott protokoll szerint eljuttatjuk a mintát a laborba.
- Részletes laborelemzés: 28 specifikus gén (köztük APOE, APP, PSEN1) vizsgálata, amelyek az Alzheimer-kórhoz, a Parkinson-kórhoz, vagy a frontotemporális demenciához (FTD) köthetők.
- Vizsgálat utáni távkonzultáció: Az eredmények közös kiértékelése és a lehetséges lépések (prevenció, klinikai vizsgálatok) megtervezése.
Számunkra az Ön nyugalma a legfontosabb.
Kifejezetten nem javasoljuk a csomag megvásárlását, ha:
- Időskori (70 év feletti) sporadikus Alzheimer-kórról van szó, családi halmozódás nélkül.
- A genetikai eredmény érdemben nem befolyásolná a már felállított diagnózist vagy a jelenlegi kezelést.
- Ilyen esetekben javasoljuk a klasszikus [Diagnosztikai Csomagunkat]!
MI TÖRTÉNIK AZ EREDMÉNYEK UTÁN?
Két út, két eredmény:
Negatív eredmény
Hatalmas megkönnyebbülés!
Ebben az esetben elegendő a hagyományos Szűrőcsomagunk megismétlése 65 év felett, 5 évente.
Pozitív eredmény
Az információ hatalom.
További célzott diagnosztikai és intervenciós csomagokat állítunk össze, illetve lehetőséget biztosítunk a legújabb klinikai vizsgálatokba való bevonásra, hogy a lehető legjobb eséllyel induljunk a prevencióban.
Kérdése van a családi érintettséggel kapcsolatban?
Ne hozzon döntést egyedül.
Foglaljon időpontot a vizsgálat előtti genetikai távkonzultációra, ahol szakértőink minden kérdésére válaszolnak.
Gyakori kérdések
Amennyiben Önt már enyhe kognitív zavarral vagy demenciával diagnosztizálták, úgy javasoljuk, hogy konzultáljon a csomagszolgáltatások igénybe vétele előtt szakembereinkkel, így biztosítva, hogy a legszükségesebb vizsgálatokat saját magára szabva választhassa ki.
A vizsgálatok nyaki UH-gal és koponya MRI-vel kezdődnek, ennek ideje kb. 1 óra. Ezt követően egy másik ülés alkalmával, így a vizsgáló orvos már a leletei birtokában találkozik Önnel, kb. 1 óra alatt elvégzi a szükséges vizsgálatokat. A leletek kiértékelése 2-3 hetet vesz igénybe, ezt követően személyes konzultáció keretében megismerheti véleményünket és javaslatainkat.
Nem szükséges, a vizsgálatok eredményét ez nem befolyásolja.
Nem, a szűrőcsomag minden eleme fájdalommentes vizsgálat, amely beavatkozással nem jár.
Nincs, a szűrőcsomag egyik eleme sem jár sem sugárzással, sem egyéb terheléssel.
Nem, az MR vizsgálatnak lehetnek ellenjavallatai (pl. pacemaker beültetés). Ezekről minden esetben az MR vizsgálat megszervezése előtt tájékoztatjuk, az ellenjavallatot képező tényezőkről tájékoztatjuk. A szűrőcsomag többi elemének nincsen ismert ellenjavallata.
Írjon nekünk!
Amennyiben kérdése van szolgáltatásainkkal vagy időpontfoglalással kapcsolatban, kérjük, töltse ki az alábbi űrlapot. Kollégáink a lehető leghamarabb felveszik Önnel a kapcsolatot, és készséggel válaszolnak minden felmerülő kérdésére.